I genitori di bambini atipici vogliono che tu faccia queste 10 cose

Non devo leggere un articolo per sapere che il livello di stress dei genitori con bisogni speciali è come quello dei soldati in combattimento di servizio attivo - lo so perché lo vivo. Anche se so razionalmente che non lo sono, a volte mi sento molto solo. Anche se so razionalmente che non è vero, a volte sento che nessuno lo capisce, nessuno capisce, a nessuno importa. Ho degli amici meravigliosi che vogliono aiutare ma non possono: o anche loro sono genitori con bisogni speciali, sopraffatti dalle loro stesse famiglie, o sono genitori di kiddos neurotipici che semplicemente non sanno come essere d'aiuto. Quegli amici sono diventati sempre più distanti nel corso degli anni; il mio tempo e la mia capacità di essere un buon amico prima sono super limitati e finiscono per evitarmi perché è più facile che essere in mezzo, imbarazzante o insultare accidentalmente. Ma ciò di cui i genitori di bambini atipici hanno più bisogno è che gli altri genitori sappiano quanto abbiamo bisogno di te. Per favore, perdonaci perché siamo amici schifosi a volte. Attaccalo comunque. Impegnati con noi, senza preoccuparti di dire la cosa giusta e giusta. Vedici e vedi i nostri kiddos. Aiuta i tuoi figli a voler essere amici dei nostri figli. Ecco come.

Vieni da noi

Sii disposto a venire a casa nostra senza aspettarti di divertirti, sapendo che la visita potrebbe non durare a lungo. È più facile per noi a casa; le uscite sono preoccupate per l'accessibilità, l'infezione, il sovraccarico sensoriale e il controllo del clima. Sappi che siamo dei padroni di casa pessimi: la casa è un disastro, dovrai servirti un caffè e nostro figlio potrebbe tollerare solo un'ora di compagnia. Ma vieni comunque! Una visita ci dà alcune interazioni per adulti, consentendo a nostra figlia di avere una data di gioco come qualsiasi altro bambino.

Si prega di aiutare senza chiedere. Una volta, il nostro amico è venuto e ci ha aiutato a pulire a fondo la cucina mentre parlavamo. Passeggia con noi al parco giochi o alla festa. Non possiamo sederci sulla panchina e parlare mentre i bambini giocano in modo indipendente, e preferiremmo piuttosto parlare con te piuttosto che essere l'adulto solitario con i bambini sulla struttura rampicante.

Porta la cena e lasciala sulla soglia o entra e mangia con noi!

Se rimani, offriti di alzarti con i bambini in modo che possiamo tornare a dormire per qualche ora. Il sonno è il dono più grande che potresti darci.

Se nostro figlio è ricoverato in ospedale, per favore, vieni a trovarci lì. Non sorprenderci, ma per favore, visita e porta un po 'di caffè e frutta fresca o verdura. Resta mentre dorme in modo che possiamo fare una doccia veloce o fare un boccone. Portaci vestiti puliti o un libro e per favore chiedi di cosa potrebbe aver bisogno anche il resto della nostra famiglia a casa.

Abbi fiducia nel fatto che sappiamo cosa stiamo facendo!

Per favore, dacci il beneficio del dubbio. Nessuno conosce nostro figlio meglio di noi. Supponiamo di aver fatto le nostre ricerche, di avere un team di medici e di fare tutto il possibile. Suggerire "forse dovresti …" è condiscendente. I progressi potrebbero sembrarti lenti, ma ciò non significa che la stiamo coccolando o che non stia lavorando sodo. Il comportamento insolito riflette la disabilità, non la pessima genitorialità. Se nostra figlia è al sicuro e noi non siamo preoccupati, per favore lasciala stare o chiedici cosa fare e segui il nostro esempio.

Permettici di avere la nostra esperienza

Il modo in cui immagini la sua disabilità potrebbe essere molto diverso da come appare nella vita di tutti i giorni. Dire "beh, sembra un bambino di 6 anni …" è isolante. Ci sentiamo maggiormente supportati quando le persone ascoltano senza cercare di commiserare o collegare la nostra situazione con qualcosa che sta accadendo nella loro vita.

Sottovalutare il problema esclamando “Non sapresti mai che ha una disabilità così grave; sembra così intelligente e fidanzata! ”è simile. Se non sei sicuro di cosa dire, puoi dirlo. Capiamo.

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Festeggia i nostri bambini

Diamo il benvenuto a domande sul nostro bambino atipico. Questa è la nostra vita quotidiana; puoi chiedere qualsiasi cosa senza sentirti come oltrepassare. Le piccole cose possono essere grandi per il nostro bambino: zippare una giacca, conversare, leggere una parola. Convalida i suoi sforzi quando li noti e celebra con noi piccoli momenti chiave. Di recente abbiamo avuto un amico che ci ha messo da parte per dire che differenza vedeva nel camminare di nostra figlia; ci è piaciuto che qualcuno riconoscesse il duro lavoro di nostro figlio e anche il nostro.

Parla con noi - e ascolta!

Abbiamo bisogno di un contatto per adulti! Parlare di qualcosa - qualsiasi cosa - ci ricorda che siamo una persona reale. Chiama o manda un SMS per dire che ti fermerai tra mezz'ora o chiedi se abbiamo tempo di prendere il telefono per chattare. Non aspettare un invito. Allunga la mano e invece di dire vagamente "pranziamo presto", dì "andiamo al nostro posto preferito di sushi giovedì prossimo alle 2", per convincerci a impegnarci. Parlaci della tua vita. Vogliamo sapere come sono i tuoi figli, il tuo lavoro e tutto ciò che conta per te. Per favore, condividi i successi di tuo figlio con noi; ne vogliamo sapere!

Non ci aspettiamo che tu aggiusti nulla; vogliamo solo che qualcuno ascolti.

Si prega di porre domande! Non è negativo o tabù allevare nostro figlio; al contrario, è utile se lo fai, quindi non sempre dobbiamo. Se non sai cosa dire, va bene. Non ci aspettiamo che tu aggiusti nulla; vogliamo solo che qualcuno ascolti. Puoi chiedere in modo vago, "quindi cosa sta succedendo con il tuo bambino di recente?" Questo ci lascia spazio per non condividere troppo se non siamo pronti e ti consente di mostrarti cura senza dover conservare tutto il dettagli. Non ci aspettiamo che tu ricordi tutto!

Chiedere come siamo non è la stessa piccola domanda che è per la maggior parte delle persone. Sii pronto per una risposta coinvolta! In risposta, riconosci la disabilità invece di fingere di non vederla. La disabilità è reale e dobbiamo sentirci convalidati. Ascolta con empatia e invece di rispondere con “sei una mamma così grande. Non ho potuto fare quello che fai ", che risulta sprezzante, puoi dire" sembra davvero difficile. Mi dispiace."

Tra una visita e l'altra, ti preghiamo di inviarci messaggi occasionali per il check-in.

Non prenderlo sul personale

Non rinunciare a noi socialmente. Dimentichiamo messaggi ed e-mail e spesso non riusciamo a raggiungere il telefono. Non è personale! Rifiutiamo circa cinque inviti per ognuno che possiamo accettare a causa di appuntamenti, terapie, malattie o semplicemente esaurimento. Promettiamo, vogliamo ancora vederti! Quindi, anche se abbiamo detto di no cinque volte, per favore chiedete una sesta volta e perdonateci per le prime cinque. Se non sei sicuro che l'evento che stai pianificando funzionerà per il nostro bambino, puoi dirlo quando ci inviti e ci lascia decidere.

Nostra figlia fa tesoro di questi inviti e sa quando non è invitata a qualcosa che tutti gli altri sono.

Quindi ti preghiamo di capire se dobbiamo annullare i piani all'ultimo minuto o partire presto. A volte non possiamo presentarci o dobbiamo andarcene all'improvviso, non importa quanto pazzo o maleducato sembri. Se puoi, aiutaci a fare le valigie e ad uscire, e se ci siamo persi la torta a una festa, mettici un po 'per noi o lasciaci un po' più tardi.

Vedi il nostro Kiddo per quello che è

Per favore, parla direttamente con nostra figlia, anche se non è verbale o non ha un contatto visivo. Incoraggia i tuoi figli a fare lo stesso. Parla con loro di lei prima di venire a visitare, e chiedi loro di includerla in gioco e di porre qualsiasi domanda a loro piacerebbe sulla sua disabilità. Chiedile della sua sedia a rotelle rosa o del suo apparecchio acustico o di altre attrezzature adattive, certo, ma anche di qualsiasi cosa tu possa chiedere ad un altro bambino: la sua maglietta, la sua pettinatura, la sua insegnante, il suo cibo o film preferito. E se la nostra bambina non vuole interagire ulteriormente, va bene lasciarla stare. Per favore, ama nostra figlia così com'è, non come pensi che dovrebbe essere o potrebbe essere.

Per favore, anche se non è la migliore amica di tuo figlio, invita nostra figlia a feste di compleanno e altri eventi più grandi con spazio per un altro. La sensazione inclusa la aiuta a navigare nelle situazioni sociali. Aiuta anche tuo figlio ad essere più inclusivo. Nostra figlia fa tesoro di questi inviti e sa quando non è invitata a qualcosa che tutti gli altri sono. Quando la inviti, cerca di essere sensibile alle sue esigenze in termini di accessibilità, alimenti e attività. Se non sei sicuro di qualcosa, chiedi a noi e per favore non offenderti se ci invitiamo insieme. Non vogliamo davvero essere l'unico genitore ad una festa di riconsegna; stiamo solo cercando di proteggere il nostro bambino.

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Facci fuori dai guai

Chiedi "come posso aiutare?" Invece di dire "fammi sapere se hai bisogno di aiuto", perché abbiamo bisogno dell'aiuto ma non lo chiederemo mai e poi mai. Chiedici come nutrirla, lavarla, darle le medicine, portarla in bagno. Scrivilo in modo da non dimenticare. Avere qualcuno che sa come svolgere le attività quotidiane è inestimabile. E se è troppo, chiedici solo come mostrarti come tenerla, abbracciarla o darle un cinque. Potrebbe piacerle!

Se c'è una vendita al forno o altra cosa a scuola, per favore offriti di prendere la nostra parte del lavoro se puoi. Ci sentiamo obbligati e finiamo per rimanere svegli tutta la notte a cuocere cupcake o roba buste quando abbiamo già un piatto pieno. Non possiamo offrirci volontariamente per presiedere un comitato o essere un genitore di stanza, ma se possiamo prendere qualcosa di più piccolo, lo faremo. Ci piace aiutare con un'attività o venire a leggere in classe e desideriamo poter fare di più.

Vuoi farci un regalo? È così gentile! Non abbiamo bisogno di un altro giocattolo. Dacci invece una carta del gas, per aiutarti a viaggiare da e verso gli appuntamenti senza fine. O una carta regalo che possiamo usare per cose che potresti non realizzare a nostra figlia. Se vuoi davvero impazzire, fai una primavera per le pulizie di casa.

Ricorda anche il nostro bambino neurotipico

Offriti di andare a prendere l'altro bambino dopo la scuola o di invitarla a casa tua o al cinema. Vuole giocare con le sue amiche come una bambina normale invece di seguire gli appuntamenti di sua sorella. Quando la inviti per un pigiama party, possiamo mettere a letto il nostro bambino atipico senza sentirci come se stessimo fallendo qualcun altro. Fateci sapere che quando il nostro bambino deve andare in ospedale o ha qualche altra crisi, l'altro nostro figlio è il benvenuto a casa vostra.

Inoltre, ti preghiamo di raccontarci delle attività a cui i nostri bambini in via di sviluppo in genere potrebbero voler partecipare, perché spesso siamo fuori dal giro. Lo apprezziamo!

Rispettare i diritti di inclusione e disabilità

È così difficile essere l'unica voce e non dovremmo esserlo. Attenersi ai diritti sulla disabilità, all'istruzione speciale e ai problemi di inclusione nelle scuole e nelle comunità. L'inclusione è di beneficio a tutti, non solo a nostro figlio. Poneteci domande per comprendere meglio i meriti dell'inclusione. Prenditi il ​​tempo per leggere la sua diagnosi e porre domande. Parla ai tuoi figli del nostro bambino e di altri bambini con disabilità che conosci. Mostra loro foto e video e portali quando ci visiti. Trasforma i tuoi figli in alleati. Condividi le informazioni con altri genitori di bambini tipici per incoraggiare il diffuso sostegno dell'inclusione.