Quando si tratta di vivere con una malattia cronica, non due persone avranno la stessa esperienza. Tuttavia, allo stesso tempo, c'è un certo grado di comprensione che puoi avere solo se hai vissuto qualcosa di altrettanto devastante. In un recente post di Instagram, Selma Blair ha descritto il dolore di vivere con una malattia cronica in un modo davvero commovente.
Blair, che nell'ottobre del 2018 ha rivelato che le è stata diagnosticata la sclerosi multipla, secondo quanto riportato da USA Today, comprende che è fondamentale trovare il rivestimento d'argento e rallegrarsi delle opportunità che deve godere della sua vita.
"C'è una verità con la malattia neurodegenerativa del cervello. È scomodo. A volte è uno stadio di ansia incontrollabile. Uscire, essere socievole ha un prezzo pesante. Il mio cervello è in fiamme. Sto congelando. Ci sentiamo soli anche con esso sebbene il sostegno amorevole sia stato un dio inviato e apprezzato ", ha iniziato nella sua didascalia.
"La gente mi scrive chiedendomi come lo faccio. Faccio del mio meglio. Ma soffoco con il dolore di ciò che ho perso e di ciò che oso sperare. E quanto sia difficile andare in giro. Ma i miei sorrisi sono autentici. Questo è ok. La vita è un'avventura con molti frammenti di risveglio."
Blair ha continuato dicendo che ha subito problemi a dormire la notte, ma ha anche problemi a rimanere sveglia durante il giorno. Tuttavia, nonostante tutte le sfide della sua malattia, afferma di avere "un'intera settimana davanti alla maternità, agli appuntamenti e alle cose da guardare al futuro", sottolineando quanto possano essere difficili i problemi di salute in corso, specialmente quando si ha un lavoro e una famiglia e i bambini di cui prendersi cura.
Per coloro che non hanno familiarità con la malattia, la National Multiple Sclerosis Society spiega che la SM è una malattia in cui il sistema immunitario attacca il sistema nervoso centrale. "Il sistema progettato per mantenere il tuo corpo sano attacca erroneamente parti del tuo corpo che sono vitali per la funzione di tutti i giorni", ha spiegato Healthline. "I rivestimenti protettivi delle cellule nervose sono danneggiati, il che porta a una riduzione della funzione nel cervello e nel midollo spinale".
Blair ha condiviso la sua diagnosi alla fine dell'anno scorso, anche su Instagram. Nel post, ha spiegato che mentre lavora, ha una squadra di persone che la aiutano a vestirsi e che sta iniziando a testimoniare il "deterioramento" del suo corpo.
"Ho #multiplesclerosi. Sono in esacerbazione. Per grazia del signore, forza di volontà e comprensione dei produttori di Netflix, ho un lavoro. Un lavoro meraviglioso. Sono disabile. Cado a volte. Lascio cadere le cose. La mia memoria è annebbiata. La parte sinistra chiede indicazioni da un GPS rotto. Ma lo stiamo facendo ", ha scritto.
Blair ha continuato: "Può essere travolgente all'inizio. Vuoi dormire. Vuoi sempre dormire. Quindi non ho risposte. Vedi, voglio dormire. Ma io sono una persona imminente e voglio la mia vita per essere pieno in qualche modo. Voglio giocare di nuovo con mio figlio. Voglio camminare per strada e andare a cavallo. Ho la SM e sto bene … Ho avuto sintomi da anni ma non sono mai stato preso sul serio fino alla caduta davanti a lui cercando di risolvere quello che pensavo fosse un nervo schiacciato. Probabilmente ho avuto questa malattia incurabile per almeno 15 anni. E sono sollevato di sapere almeno ".
Sebbene non sia certamente responsabilità di un personaggio pubblico divulgare i dettagli della propria salute, è così importante che alcuni scelgano di discuterne in modo così sincero. Promuovere la conversazione su questa particolare realtà che molte persone affrontano è assolutamente essenziale per una maggiore comprensione e, in definitiva, per coloro che si trovano ad affrontare da soli, trovare un modo per far fronte.
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