Ci sono quei bambini che scherzano scherzosamente con le mani nella falda del museo dei bambini. Puoi sentirli ridere e guardare mentre riempiono con cura le coppette d'acqua e poi le rimettono rapidamente dentro. Fanno onde nell'acqua e giocano nel loro spazio personale. Questo non è mio figlio. Mio figlio è quello che corre verso il tavolo con un grande sorriso sul viso mentre schiaffeggia i palmi della mano sulla superficie dell'acqua e batte i pugni. Prende quella piccola tazza, la fa volare sopra di lui, si increspa le labbra insieme emettono i rumori di un aereo a reazione e si immergono verso il basso, facendo schizzare in acqua una palla di cannone. A te sembra un bambino che si comporta male, ma quello che non sai è che mio figlio ha un disturbo dell'elaborazione sensoriale (SPD).
La prima volta che l'insegnante di scuola materna di Camden ha menzionato che durante la cerchia si trovava in difficoltà, ho pensato che fosse solo un tipico comportamento da bambino. Ha poi detto che spesso si è imbattuto in altri bambini - non per aggressione però - e che aveva bisogno di più suggerimenti diretti per completare un compito. Poi, qualche giorno dopo, aveva notato ogni giorno in giro per il pisolino che aveva bisogno di essere toccato fisicamente e di accarezzarlo sulla schiena perché si addormentasse. Camden è un bambino di 3 anni attivo che ama ballare e saltare su e giù per la musica come qualsiasi altro bambino della sua età, ma dopo pochi minuti è così cablato da correre in cerchi senza fine, calciare il ninja aria e si getta sul divano imitando suoni sciocchi - qualcosa che è quasi impossibile da cui riportarlo giù.
Lotta con la collera. E non sto parlando della tua tipica partita di urla di 5 minuti che può essere facilmente distratta e terminata con una bustarella. No, questi scoppi d'ira sono fuori bordo e talvolta estremi. Qualsiasi cosa poteva mandarlo oltre il limite: lavarsi i denti, pettinare i capelli, indossare le scarpe, persino il piatto della colazione di colore sbagliato. Devo lasciargli raccogliere i suoi waffle al mattino, altrimenti si scioglierà in una pozzanghera lacrimosa sul pavimento della cucina. Il controllo è insopportabile a volte. Una volta ho messo un waffle nel tostapane prima che se ne accorgesse, ma quando lo notò, aprì immediatamente la scatola per afferrare lo stesso waffle alla cannella. Ho dovuto togliere il mio waffle dal tostapane e metterlo dentro. Era come un piccolo bullo arrabbiato al tavolo della cucina e la mia pazienza non riusciva a tenere il passo.
Era come se avessimo trovato il pezzo mancante del puzzle. Abbiamo imparato che il disturbo dell'elaborazione sensoriale è come un ingorgo nel cervello.
La settimana successiva, il direttore della scuola voleva incontrarmi con me sul suo comportamento. Quindi eccoci lì, i suoi due insegnanti di classe, il regista e io tutti seduti a un tavolo per bambini su sedie per bambini a pochi centimetri dal pavimento quando mi hanno chiesto se avevo sentito parlare del disturbo dell'elaborazione sensoriale.
Non riuscivo a smettere di cercare su Google quella notte. Ho letto fino a quando mi sono addormentato. Era come se avessimo trovato il pezzo mancante del puzzle. Abbiamo imparato che il disturbo dell'elaborazione sensoriale è come un ingorgo nel cervello. Le informazioni sensoriali arrivano al cervello ma non si organizzano in risposte appropriate. Queste informazioni vengono confuse e possono causare problemi ai nostri sensi, motivo per cui il mio bambino sembra un bambino selvaggio. Per la maggior parte di noi, l'elaborazione sensoriale avviene senza pensiero cosciente. Per quelli con SPD, il corpo non è in grado di elaborare le informazioni sensoriali in entrata e, di conseguenza, può disorganizzarsi e incontrare problemi di comportamento, apprendimento o sviluppo motorio.
In breve, il software e l'hardware sono tutti lì, ma a volte non funzionano correttamente insieme, causando "problemi" - crolli. I bambini possono essere cercatori di sensi o evitatori di sensi. Puoi anche essere un cercatore sensoriale per determinati sensi e un evitatore sensoriale in altri. Camden è un cercatore sensoriale.
Lui brama il tocco. Brama veloce, gira movimenti e corre sempre, salta e salta. Cerca una pressione profonda ed è per questo che lo troverai a schiantarsi contro una buca di palla o a sbattersi in un sacco di fagioli. Coccole, abbracci e spremute lo aiutano a sentirsi più organizzato e concentrato. Ricordo di essere entrato nella sua prima sessione di terapia occupazionale senza sapere cosa aspettarmi. Non sapendo se questo era solo un normale comportamento del bambino o se era qualcosa di più simile al suo insegnante aveva suggerito. L'ho visto mentre il suo terapista ondeggiava su un grande pneumatico che cantava insieme l'ABC. Avevano diversi contenitori tattili pieni di varie trame come lenticchie, riso, sabbia e schiuma. Camden diceva "schifo" quando doveva toccare la pittura con le dita o la sabbia. Era dappertutto, auto-diretto e resistente. Non è stato fino alla sua terza sessione quando abbiamo iniziato a capire le sue sensibilità e la soglia per diversi input sensoriali.
Per aiutarlo a concentrarsi su un compito specifico, Camden usa un amico sul giro, una coperta ponderata per dare alle articolazioni la pressione che brama. Ciò gli consente di concentrarsi sul compito a portata di mano senza sentirsi come se avesse bisogno di correre in cerchio e saltare per la stanza. Dobbiamo ottenere la sua terapia giusta, altrimenti lo manderà in un sovraccarico sensoriale. Una settimana è stato stimolato da tutte le diverse trame e questo ha portato il suo corpo in un sovraccarico sensoriale ancor prima di lasciare la palestra. I suoi occhi si spalancarono e correva nell'atrio urtando e sbattendo contro le sedie. Gli ci è voluto tutto il giorno per uscirne. Quella stessa settimana siamo andati a Target e ha avuto un completo tracollo. Lo sai e l'hai visto. Quello in cui vedi la madre e dici: "Quel bambino è pazzo, non riesce a controllarlo?" La risposta è "No", non potevo controllarlo, non avevo alcuna possibilità.
Tutte queste informazioni ci sono state lanciate così in fretta. "Sensoria quale disturbo?" Abbiamo pensato. Non avevamo mai sentito parlare di SPD e all'inizio sembrava qualcosa di spaventoso. Ogni genitore vuole solo che il proprio figlio si adatti e faccia bene, nessuno può prepararti per l'ignoto.
Abbiamo installato un mini trampolino al chiuso e proviamo a dare grandi spremute quando lo abbracciamo per aiutare a regolare il suo corpo.
È in terapia da quasi due mesi ormai e io e mio marito finalmente stiamo controllando SPD e quello che sembra Camden. Siamo concentrati su "lavori pesanti" come gattonare e camminate sui granchi. Abbiamo installato un mini trampolino al chiuso e proviamo a dare grandi spremute quando lo abbracciamo per aiutare a regolare il suo corpo.
Fino ad oggi, puoi ancora trovare il mio bambino di 3 anni che scarica i suoi bidoni di giocattoli rovistandoli senza meta e facendo cadere i suoi giocattoli in tutto ciò che riesce a trovare, ma finalmente abbiamo una ragione per i suoi comportamenti e speriamo che lo farà apprendere gli strumenti di cui ha bisogno per autoregolarsi e controllare la consapevolezza del proprio corpo.
Prima di capire cosa fosse SPD, mi sentivo come se avessi bisogno di inventare costanti scuse per il comportamento di mio figlio. "Mi dispiace, lotta con suo padre, quindi pensa di poter lottare con chiunque ora", o "Mi scuso, non ha dormito bene la scorsa notte, quindi è un po 'fuori posto oggi." A te sembra un fuori controllo bambino, ma sta facendo del suo meglio per dare al suo corpo quello che chiede. E quello che non vedi sono quei momenti tranquilli e delicati al momento di coricarsi quando lui si stringe vicino a me e dice: "Ti amo, mamma". Non vedi il modo in cui accarezza dolcemente la testa del fratellino e dice “Aww” mentre si china e gli dà un bacio, e non vedi il modo in cui corre a tutta velocità tra le braccia di suo padre ogni notte urlando, “Papà!” Mentre varca la porta da una lunga giornata alle lavoro.
Camden è un bambino intelligente, intelligente e compassionevole. Un ragazzino che finalmente capiamo in un modo che non avevamo mai fatto prima. SPD non è una malattia, non è una disabilità e non influenzerà il suo sviluppo. Camden è solo un po 'diverso, ed essere diversi è OK.
